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　　7月15日，上海天泽云泰生物医药有限公司（Vitalgen，以下简称“天泽云泰”）与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（Novoprotein，以下简称“近岸蛋白”）宣布，双方就临床级、“0脱靶”基因编辑器AaCas12bMax相关专利和技术达成许可合作。根据合作内容，近岸蛋白将获得AaCas12bMax GMP级和RUO级蛋白的生产和市场推广销售许可。

　　天泽云泰致力于将前沿的基因递送与基因编辑，转化为治疗遗传性疾病以及神经退行性疾病等基因与细胞药物、治疗方法的开发和商业化。天泽云泰拥有AaCas12bMax系列编辑工具在基因和细胞治疗领域的独家授权。近岸蛋白专注于底层创新，依托成熟的规模化GMP级生产平台，为生物医药行业提供临床级创新蛋白质工具。此次合作旨在共同推进AaCas12bMax在基因与细胞治疗药物领域的商业化应用，全力支持客户项目的药物发现、临床前研究、IND申报、临床研究、新药申请（BLA）及上市。

　　天泽云泰AaCas12bMax在Cas12b家族天然具有低脱靶效应特点的基础上，经过MIDAS蛋白工程化改造系统的优化，在哺乳细胞中展现出“0脱靶”、高编辑效率的突出优势，潜在脱靶编辑位点和脱靶编辑概率均远低于Cas9和Cas12a，显著提高基因编辑安全性。此外，经过AaCas12bMax编辑的细胞活率及增殖情况均倍数优于Cas9，表现出极佳的临床应用潜力。目前，AaCas12bMax系统已应用于多家公司的多条管线，近30个KO靶点的临床转化研发，多款相关管线已经进入到IIT及IND-ENABLING阶段。

有一天，美女主人开车带着金毛一起到朋友家玩，趁着主人和朋友在聊天的时候，金毛自己跑到车上乱翻。结果不一会儿，金毛从车上下来的时候嘴里叼了一件东西，主人看到后脸立马红了，太尴尬了，金毛居然把她之前去游泳忘在车上的内衣给叼了下来！

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　　通过双方此次合作，天泽云泰将借助近岸蛋白成熟的规模化GMP级生产平台，为更多客户提供高编辑效率、低脱靶效应的基因编辑器，助力基因编辑、基因与细胞治疗领域的技术转化及商业化。

　　天泽云泰联合创始人兼CEO赵小平博士表示：

　　“近岸蛋白在GMP级原料酶及蛋白的规模化供应方面拥有丰富的技术积累和行业经验，已助力多个基因与细胞治疗项目获批中国和/或美国IND。此次合作的AaCas12bMax，将依托近岸蛋白成熟的规模化GMP级生产平台，推动提高临床级基因编辑工具的可及性，助力基因与细胞治疗药物的商业化。”

　　近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士表示：

　　“天泽云泰拥有领先的CRISPR基因编辑工具和技术专利，建立了丰富的基因治疗药物管线组合。我们非常高兴能够与天泽云泰建立紧密合作，共同推动AaCas12bMax帮助行业解决基因编辑技术目前面临的高脱靶率、复杂专利背景限制等问题，全力支持客户的技术转化和申报。”

　　此次合作的达成，将进一步推动基因编辑技术的应用和商业化进程。双方将继续深化合作如何配资能监管，不断推动技术创新和市场拓展，为加速基因编辑技术治愈病人贡献力量。